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药物临床试验:CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg
CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg 主动终止 2型糖尿病
评估
efpeglenatide对基础胰岛素或与口服降糖药联用的疗效和安全性 在基础胰岛素或与口服药联用血糖不佳的 T2DM患者中
评估
efpeglenatide 每周 1 次的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200165 | 注射用MB07133
...行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期原发性肝癌患者中
评估
MB07133的有效性和安全性 一项在不可切除的晚期原发性肝癌受试者中
评估
注射用MB07133的有效性和安全性的多剂量、多中心、开放、随机 II期研究 H201110LC2,版本号:V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200974 | SAR439859胶囊
...0974 | SAR439859胶囊 主动终止 晚期和/或转移性乳腺癌 一项
评估
amcenestrant(SAR439859)与医生选择疗法相比治疗局部晚期或转移性 ER 阳性 一项
评估
amcenestrant(SAR439859)与医生选择的内分泌单一疗法治疗相比治疗已接受过激素疗法...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132227 | Selexipag 200μg
CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压
评估
药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究,以
评估
ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303;9版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222672 | 奥布替尼片
...TR20222672 | 奥布替尼片 进行中-招募完成 健康受试者 一项
评估
奥布替尼对健康受试者心脏复极化影响的随机、盲态、安慰剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc(TQT)临床研究 一项
评估
奥布替尼对健康受试者心脏复极化...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...动终止 复发或难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤(鼻型) 一项
评估
IBI318单药治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的疗效和安全性的药物临床试验
评估
IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231845 | 注射用金纳单抗
...用金纳单抗 进行中-尚未招募 全身型幼年特发性关节炎
评估
注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎的IIb期临床研究
评估
注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液
...中-招募完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项
评估
BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期,多中心,随机,双盲,旨在
评估
BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230877 | 注射用IBB0979
...77 | 注射用IBB0979 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤
评估
IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究
评估
IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
...募中 晚期实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,
评估
GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,
评估
GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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