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药物临床试验：CTR20240701 | BY101298胶囊

CTR20240701 | BY101298胶囊 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL001A2001B

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药物临床试验：CTR20240701 | BY101298胶囊

CTR20240701 | BY101298胶囊 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...22674 | IBI333 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和...

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL001A2001B

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药物临床试验：CTR20250280 | IBI363

CTR20250280 | IBI363 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在晚期黑色素瘤受试者中有效性、安全性的研究 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏...

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药物临床试验：CTR20250275 | ABSK021胶囊

CTR20250275 | ABSK021胶囊 进行中-尚未招募 腱鞘巨细胞瘤 评估Pimicotinib 胶囊对盐酸二甲双胍片、盐酸非索非那定片和瑞舒伐他汀钙片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评估多次口服pimicotinib胶囊对盐酸二甲双胍片、盐酸非...

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药物临床试验：CTR20251706 | KN060注射液

CTR20251706 | KN060注射液 进行中-尚未招募 高血压 评估KN060治疗原发性高血压的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 在原发性高血压患者中，评估KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验...

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药物临床试验：CTR20251396 | SR750片

CTR20251396 | SR750片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 评估SR750片（处方F1）在中国健康人的药代动力学、安全性、耐受性的I期桥接研究 一项在中国健康受试者中评估SR750片（处方F1）的药代动力学、安全性、耐受性的单次给...

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药物临床试验：CTR20251184 | HW231019片

CTR20251184 | HW231019片 进行中-招募中 用于急性疼痛的治疗 评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学I期临床试验 评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性...

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