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药物临床试验：CTR20213117 | 重组人白蛋白注射液

...心、随机、双盲、阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc期临床试验 评价重组人白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中单中心、随机、双盲、阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20190847 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)

...髓灰质炎。 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）序贯免疫研究 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）与脊髓灰质炎减毒活疫苗序贯接种安全性和免疫原性的随机、盲法、对照试验 2016L00653；1.1版

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药物临床试验：CTR20192152 | 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)

...狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗Ⅰ期临床试验（“Zagreb”法免疫程序） 冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚成纤维细胞）Ⅰ期临床试验（“Zagreb”法免疫程序） JSCDC070；1.3

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药物临床试验：CTR20192154 | 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)

...狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗Ⅰ期临床试验（“Essen” 法免疫程序） 冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚成纤维细胞）Ⅰ期临床试验（“Essen” 法免疫程序） JSCDC069；1.3

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药物临床试验：CTR20210127 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液

CTR20210127 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液 已完成 后天免疫缺乏症候群患者的厌食症，及后天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。 评价中国健康男性受试者餐后条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随...

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药物临床试验：CTR20130457 | 流感病毒裂解疫苗（安徽智飞龙科马生物制药有限公司）

CTR20130457 | 流感病毒裂解疫苗（安徽智飞龙科马生物制药有限公司） 已完成 用于预防本株流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床试验 流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床试验 201418307

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药物临床试验：CTR20240358 | 巴瑞替尼片

...患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片生物等效性临床试验 巴瑞替尼片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-...

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药物临床试验：CTR20244037 | XKH001注射液

...人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学...

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