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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 20220102C

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药物临床试验：CTR20244260 | 巴瑞替尼片

...者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、 生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 A240907.CSP

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药物临床试验：CTR20250117 | PF-07264660注射液

...中评价PF-07264660 的药代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07264660 静脉给药后的药代动力学、 安全性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双盲、第三...

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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 20220102C

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药物临床试验：CTR20251101 | 冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...的疾病 评价NR222 在18周岁及以上人群中的安全性及初步免疫原性。 评价冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（NR222）在18周岁及以上人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 NR222-001

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药物临床试验：CTR20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...于评价麻腮风联合减毒活疫苗在8月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性。 2023LP00025-1

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药物临床试验：CTR20244855 | PF-07275315注射液

...中评价PF-07275315的药代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学（PD）的I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315 静脉给药后的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双盲、第...

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药物临床试验：CTR20244855 | PF-07275315注射液

...中评价PF-07275315的药代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学（PD）的I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315 静脉给药后的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双盲、第...

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药物临床试验：CTR20140065 | 冻干AC群脑膜炎球菌结合疫苗

...所致疾病：脑膜炎等。 评价AC流脑结合疫苗的安全性及免疫原性 评价冻干AC群脑膜炎球菌结合疫苗安全性及免疫原性的单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的III期临床试验 201317303；2.0

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药物临床试验：CTR20140507 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...完成 用于预防狂犬病 评价冻干狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性 评价冻干狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照试验的Ⅲ期临床研究 2011L01486；1.2

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