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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20223013 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...行中-招募完成 本品接种用于6周龄及以上健康人群的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和33F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和...

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山东中医药大学附属医院（山东省中医院）

...卫生部批准设立，当时共有心血管内科、内分泌科、风湿免疫科、血液科、妇科5个专业。2006年接受国家药品监督管理局药品认证管理中心资格认定现场检查，新增9个临床专业，共有14个资质专业，分别为：中医心血管、中医内...

机构 发布于10年前 3483 次浏览

药物临床试验：CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液

...康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 LQSW-LQ043H-Ⅰa

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合联合或不联合化疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫治疗组合联合或不联...

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药物临床试验：CTR20130859 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...犬病暴露前预防 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的免疫原性和安全性 随机化盲法在10-50岁健康人群中接种迈丰冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)与同类制品进行安全性和免疫原性比较 057201307；V3.0

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药物临床试验：CTR20180599 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...机双盲阳性对照临床试验，评价sIPV联合bOPV的“2+1序贯”免疫程序用于2月龄婴儿后的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001-2；1.0

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药物临床试验：CTR20230598 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...片 已完成 艾曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片（25mg）在健康...

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药物临床试验：CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液

...康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 LQSW-LQ043H-Ⅰa

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