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药物临床试验：CTR20241173 | 巴瑞替尼片

...患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20242967 | 奥木替韦单抗注射液

...未招募 用于成人和2岁及以上儿童狂犬病毒暴露者的被动免疫。本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射液应用于狂犬病病毒暴露人群的保护效果...

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、平行对照）的1期临床研究...

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药物临床试验：CTR20244635 | 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...-尚未招募 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗EV71与CA16的免疫力，用于预防由EV71、CA16感染所致手足口病。 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在6~71月龄儿童中的保护效力、安全...

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药物临床试验：CTR20171069 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...致的手足口病 评价EV71疫苗与麻风或乙脑疫苗同时接种的免疫原性和安全性 随机、平行对照试验评价EV71疫苗与麻风二联疫苗或乙脑疫苗在8月龄健康婴儿中同时接种的免疫原性和安全性 20170710; 2.0

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药物临床试验：CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期临床 LY06006/CT-CHN-101；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...以及持续感染。 九价人乳头瘤病毒疫苗在中国女性中的免疫桥接研究 评价九价人乳头瘤病毒疫苗（V503）在9-45岁中国女性中免疫原性和安全性的3期开放性临床研究 V503-024；01

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药物临床试验：CTR20232347 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...进行中-招募完成 本品接种用于2岁及以上健康人群中主动免疫，预防疫苗中含有的23种血清型（1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病，如菌血症性...

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、平行对照）的1期临床研究...

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药物临床试验：CTR20222228 | AZD2936

...中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价药物AZD2936（一种阻断免疫细胞表面蛋白：TIGIT和PD-1使肿瘤细胞不受免疫系统攻击的作用的双特异性抗体）在周围转移或远处转移的非小细胞肺癌患者中的安全性、在体内发生的变化和规律、对...

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