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药物临床试验：CTR20221775 | 冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）

...床试验方案 评价冻干人用狂犬病疫苗（2BS 细胞）以不同免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 2021LB00519

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药物临床试验：CTR20130168 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...会厌炎等侵袭性感染。 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗的免疫原性和安全性 b型流感嗜血杆菌多糖-破伤风类毒素蛋白结合物免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照III期临床试验 PRO-201301

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药物临床试验：CTR20150843 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗

...膜炎。 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗上市后安全性和免疫原性 开放性、非对照评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗大规模生产上市后安全性和免疫原性的IV期临床试验 1812015002

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药物临床试验：CTR20160162 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...于预防脊髓灰质炎 评价脊髓灰质炎灭活疫苗的安全性及免疫原性研究 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）在不同年龄人群中安全性及婴儿中免疫原性研究 PRO-sIPV-1001

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于III-IV 期黑色素瘤完全切除后辅助免疫治疗的 3 期、随机、双盲研究 CA224-098

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于III-IV 期黑色素瘤完全切除后辅助免疫治疗的 3 期、随机、双盲研究 CA224-098

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药物临床试验：CTR20171371 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...（CIN 1）。 HPV-058研究的健康中国女性受试者中HPV疫苗的免疫应答持久性 III期、开放、单中心、随访扩展研究，评价HPV-058研究中接种3剂疫苗健康中国女性受试者对GSK HPV疫苗免疫应答持久性 207347

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药物临床试验：CTR20240729 | 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）

...V）和B型Yamagata系（BY）流感病毒感染所致的流行性感冒的免疫预防。 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）Ⅰ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于6月龄及以上健康人群的安全性、耐受性及初步探索免疫原性的单...

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药物临床试验：CTR20240729 | 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）

...V）和B型Yamagata系（BY）流感病毒感染所致的流行性感冒的免疫预防。 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）Ⅰ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于6月龄及以上健康人群的安全性、耐受性及初步探索免疫原性的单...

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药物临床试验：CTR20223013 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...进行中-招募中 本品接种用于6周龄及以上健康人群的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和33F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和...

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