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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫联合治疗用于可切除的II 期至IIIA 期非小...

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药物临床试验：CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...成 多发性骨髓瘤 一项安全性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa（TAK-573）单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501

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药物临床试验：CTR20241126 | CVL237片

...酶δ综合征/p110δ激活突变导致衰老T细胞、淋巴结病变和免疫缺陷） 一项开放、剂量探索研究，随后是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估CVL237片在APDS/PASLI（目前仅开展II期部分，III期待沟通交流同意后开展） 一项开放、...

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药物临床试验：CTR20242944 | SGC001注射液

...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20250104 | SGB-9768注射液

...募 补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药SGB-9768注射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究 评估SGB-9768在原发性IgA肾病患者、C3肾小球...

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药物临床试验：CTR20190980 | 冻干人用皮卡狂犬病疫苗(Vero细胞)

...于狂犬病暴露后患者的治疗 评价狂犬病疫苗的安全性和免疫原性研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价试验疫苗在健康成年人中安全性和免疫原性的Ia/Ib期临床试验 YS-003；2.3版

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药物临床试验：CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...和风疹易感者。 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的临床试验 评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的随机、双盲、对照Ⅳ期 临床试验 BIBP-MMR-2019-01

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药物临床试验：CTR20201588 | 艾曲泊帕片

...TR20201588 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 仅用于因血小板减少和临床条...

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药物临床试验：CTR20211257 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)

...质炎灭活疫苗（Vero细胞）接种于婴儿的交叉中和反应和免疫原性研究 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）接种于婴儿的交叉中和反应、免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照试验 WIBP2016005

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药物临床试验：CTR20170384 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)

...Ⅲ期临床试验 冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）两种不同免疫程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 2015L02298

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