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药物临床试验：CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

...苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20244107 | 注射用戈沙妥珠单抗

...行中-尚未招募 复发性或晚期子宫内膜癌 在含铂化疗和免疫疗法经治的子宫内膜癌受试者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的研究 一项在既往接受过含铂化疗和抗PD-1/PD-L1免疫疗法的子宫内膜癌受试者中比较戈沙妥珠单抗与...

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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20242801 | 巴瑞替尼片

...患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验 巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验 HZ-APK-BRTN-24-90

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药物临床试验：CTR20191913 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

...的手足口病的预防 EV71疫苗与流感疫苗联合接种安全性及免疫原性研究 评价EV71疫苗与Ⅲ价流感裂解疫苗联合接种安全性及免疫原性的多中心、随机、对照临床研究 EV71-2019MA-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20221582 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）

... 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）扩大年龄组临床试验免疫持久性研究 评价肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）在6~71月龄受试者中的免疫持久性的开放式、观察性研究 PRO-EV71-3003-1

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药物临床试验：CTR20223007 | 治疗用艾滋病核酸注射液

...液（ICVAX）在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期临床试验 治疗用艾滋病核酸注射液（ICVAX）在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期临床试验 YKYY-ICVAX-101

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液

CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） HBM9161治疗ITP疗效和安全性临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下注射在原发免疫性血小板减少症患者的疗效和...

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