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药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...2103 进行中-招募中 组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤
评估
注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验
评估
注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床试验。 TQB2103-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251198 | QLP2117注射液
CTR20251198 | QLP2117注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤
评估
QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的临床研究
评估
QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 QLP21...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250584 | KPC000154片
...0584 | KPC000154片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 一项
评估
KPC000154片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 一项
评估
KPC000154片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211337 | SHR-1314注射液
CTR20211337 | SHR-1314注射液 进行中-尚未招募 狼疮性肾炎
评估
SHR-1314注射液在狼疮肾炎的疗效和安全性II期多中心研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期研究以
评估
皮下注射SHR-1314注射液治疗狼疮肾炎的疗效和安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202342 | IBI318
...完成 既往经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌患者
评估
IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者临床研究
评估
IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222129 | 注射用CN201
... 进行中-招募中 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL)
评估
CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项
评估
CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多中心临床Ib/II期研究 CN201-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191944 | Dupilumab注射液
...完成 具有2 型炎症的中度至重度慢性阻塞性肺疾病 (COPD)
评估
Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺(COPD)患者的研究
评估
Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺患者中的有效性、安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC15...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821
CTR20232677 | 9MW2821 进行中-尚未招募 尿路上皮癌
评估
9MW2821联合特瑞普利单抗注射液的安全性和有效性的临床研究 一项
评估
9MW2821联合特瑞普利单抗注射液在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231847 | FP002注射液
CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤
评估
FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究
评估
FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液
...射液 已完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项
评估
BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期,多中心,随机,双盲,旨在
评估
BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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