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药物临床试验:CTR20243678 | Elacestrant片
...疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后
女性
或男性晚期乳腺癌患者 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 评价elacestrant在中国健...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190023 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
... 已完成 用于治疗前列腺癌、性早熟、子宫内膜异位症、
女性
不孕症及子宫肌瘤等病症 注射用醋酸曲普瑞林微球人体PK和PD试验 注射用醋酸曲普瑞林微球在健康男性受试者空腹状态下的随机、开放、 单次给药、平行对照的PK和PD...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片
...全性的临床研究 一项在18岁及以上有卒中风险的男性和
女性
房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药物对照、双盲、双模拟、平行组...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241307 | 地屈孕酮片
...屈孕酮片人体生物等效性试验。 地屈孕酮片在中国健康
女性
受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2024009
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244644 | 地屈孕酮片
...黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性试验 中国健康
女性
受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 HZYY1-DQZ-24227
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202328 | 阿托伐他汀钙片
...症 阿托伐他汀钙片生物等效性研究 一项在健康男性和
女性
受试者中于餐后情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的阿托伐他汀钙片 USP 20 mg 和辉瑞制药有限公司的立普妥®(阿托伐他汀钙,20 mg)的开放性、单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230305 | 依西美坦片
...西美坦片生物等效性试验 依西美坦片在中国健康绝经后
女性
受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期(空腹)/两序列、四周期(餐后)的人体生物等效性试验 leadingpharm2022034
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192053 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
CTR20192053 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药临床研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康
女性
受试者的安全性、耐受性研究 LCJ-LACT-101;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221905 | 黄体酮软胶囊
...软胶囊空腹生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后
女性
受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉设计空腹状态下的生物等效性试验 ZJXJ-HTT-B01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220977 | 哌柏西利片
...转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后
女性
或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 哌柏西利片在健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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