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药物临床试验:CTR20171088 | 注射用重组人促卵泡激素
...进多卵泡发育的妇女 评价重组人促卵泡激素对不孕不育
女性
的有效性及安全性 注射用重组人促卵泡激素用于辅助生殖技术控制性超排卵临床试验 GenSci201606701/3.0版本/20180130
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213267 | 注射用BEBT-908
...用BEBT-908 进行中-招募中 晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌
女性
患者 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223374 | 阿替洛尔片
...等效性试验 阿替洛尔片(规格:50mg)在健康成年男性和
女性
受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的人体生物等效性试验。 HZ-BE-ATLE-22-51
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶
... 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 一项在健康绝经后
女性
受试者中进行的关于黄体酮阴道缓释凝胶(黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)和雪诺同 ® (黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)的单剂量、随机、开放性、三周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150781 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150781 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅰ期临床试验 注射用高纯度尿促性素和贺美奇(Menopur)在中国健康
女性
受试者体内比较性的药物代谢动力学研究 TW-CTP-40201,V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...泛性焦虑症。 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康成年男性和
女性
餐后条件的生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究,评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232073 | 雌二醇片
...治疗因性腺机能减退、阉割或原发性卵巢功能衰竭引起的
女性
雌激素不足。 3、用于治疗乳腺癌,仅用于缓解病情,适用于经过适当选择的患有转移性疾病的妇女和男子。 4、用于治疗晚期雄性激素依赖性前列腺癌,仅用于缓解...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181369 | 熊去氧胆酸胶囊
...服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验:在健康中国男性
女性
受试者中的单中心、随机、开放、2×2交叉试验 HZ-BE-UDCA-17-12;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211422 | 地屈孕酮片
...足所致不孕症。 地屈孕酮片生物等效性研究 中国健康
女性
受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 YZART-CTP-20210511BE-DQYT
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222988 | 地屈孕酮片
...足所致不孕症。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康
女性
受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 ZJXJ-CTP-20221012BE-DQYT
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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