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药物临床试验：CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性临床试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服琥...

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药物临床试验：CTR20220159 | 黄体酮软胶囊

...酮软胶囊生物等效性预试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性预试验 ZJXJ-HTT-Y01

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002（ELAINE 3）

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药物临床试验：CTR20244017 | 黄体酮注射液

...期间需要额外剂量黄体酮，不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比...

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002（ELAINE 3）

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药物临床试验：CTR20243859 | 黄体酮注射液

...期间需要额外剂量黄体酮，不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制...

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药物临床试验：CTR20160025 | 左炔诺孕酮炔雌醇片

CTR20160025 | 左炔诺孕酮炔雌醇片 进行中-招募完成 女性口服避孕 口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片的有效性和安全性研究 复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片(0.10/0.02mg)有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药对照临床试...

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药物临床试验：CTR20191527 | 琥珀酸普芦卡必利片

...必利片 已完成 用于治疗使用缓泻剂无法充分缓解的成年女性慢性便秘。 琥珀酸普芦卡必利片（2mg）人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片（2mg）空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 C...

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药物临床试验：CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液

...组特立帕肽注射液与参比制剂（商品名：复泰奥）在健康女性受试者中的生物等效性研究 SUCB-2020-001-ZH(Y)；V1.0

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药物临床试验：CTR20221906 | 黄体酮软胶囊

...软胶囊餐后生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下的生物等效性试验 ZJXJ-HTT-B02

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