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药物临床试验：CTR20220101 | 哌柏西利胶囊

...转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性志愿者7天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-2

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药物临床试验：CTR20210047 | 利托那韦片

...片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100mg）和艾治威®（利托那韦片，100mg）的随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉...

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药物临床试验：CTR20222845 | 黄体酮长效注射液

...注射液I期临床研究 黄体酮长效注射液在中国健康绝经后女性中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KL345-3-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...6390片 已完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-101

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药物临床试验：CTR20200352 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20200352 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片的餐后生物等效性试验 去氧孕烯炔雌醇片在健康成年女性受试者中随机开放单中心单剂量两制剂两周期两序列交叉的餐后生物等效性试验 CN19-3039；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192026 | 左炔诺孕酮片

CTR20192026 | 左炔诺孕酮片 已完成 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 左炔诺孕酮片在健康受试者中开放、随机、均衡、双周期、双交叉、两序列单次口服给...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-101

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