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药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片
...全性的临床研究 一项在18岁及以上有卒中风险的男性和
女性
房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药物对照、双盲、双模拟、平行组...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230454 | 黄体酮软胶囊
...软胶囊空腹生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后
女性
受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、部分重复交叉设计空腹状态下的生物等效性试验 RFYY-HTTJ-B02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244799 | 戊酸雌二醇片
...弱)。 戊酸雌二醇片生物等效性试验 中国健康绝经后
女性
受试者空腹及餐后状态下口服戊酸雌二醇片的随机、开放、两序列、两周期双交叉设计生物等效性试验 YZART-CTP-20241118BE-WSCEC
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211756 | 格列齐特缓释片
...的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片在健康成年男性和
女性
空腹与餐后条件的生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 JZ-GLQT-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220608 | 黄体酮软胶囊
...体酮软胶囊生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后
女性
受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性试验 RFYY-HTTJ-B01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242309 | 地屈孕酮片
...中的黄体支持。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康
女性
受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 HZYY1-DQZ-24056
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243028 | 黄体酮注射液
...期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的
女性
黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182413 | 米非司酮片
...,预防妊娠的临床补救措施; (2)、用于成年生育年龄
女性
有中重度症状的子宫肌瘤的术前治疗,疗程为3个月。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 10mg的米非司酮片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 HBRF-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊
...FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌
女性
患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230102 | 哌柏西利片
...或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后
女性
或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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