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药物临床试验:CTR20242989 | 地屈孕酮片

...黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 DUXACT-2404121
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药物临床试验:CTR20180003 | 熊去氧胆酸胶囊

...服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验:在健康中国男性女性受试者中的开放、随机、单周期、平行预试验 YL-CTP-20170304BE-XQYA-P-FA-V2.0
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药物临床试验:CTR20233069 | 黄体酮软胶囊

...体酮软胶囊生物等效性研究 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究 23ZT-SZHT-002
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药物临床试验:CTR20181417 | 塞来昔布胶囊

...胶囊在餐后情况下的人体生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的塞来昔布胶囊的单剂量、随机、开放性、交叉、生物等效性研究 PAE17008M2;V1.0
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药物临床试验:CTR20202115 | 黄体酮软胶囊

...酮软胶囊的平均生物等效性试验(预试验) 健康绝经后女性受试者餐后用药、单剂量、3周期、3序列、开放、随机、交叉的黄体酮软胶囊平均生物等效性试验(预试验) FY-CP-06-202008-01
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药物临床试验:CTR20202651 | 磷酸西格列汀片

...西格列汀片生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India的磷酸西格列汀片(磷酸西格列汀,口服片剂,100 mg)和Merck Sharp & Dohme Ltd., UK的Januvia®(磷酸西格列汀...
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药物临床试验:CTR20201816 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

...酮炔雌醇片(Ⅱ)空腹人体生物等效性研究 一项在健康女性受试者中于空腹情况下进行的关于屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)(屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN18-1882
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药物临床试验:CTR20201855 | 黄体酮软胶囊

...软胶囊餐后生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、部分重复交叉餐后状态下的生物等效性试验 ZMC-2020-02-TP
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药物临床试验:CTR20243944 | HCD 干混悬剂

...业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在中国健康绝经女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、四周期、完全重复交叉设计的相对生物利用度研究 LWY23042B-P-CSP
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药物临床试验:CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康女性志愿者的阴道和宫颈处每天施用,持续7天的安全性、耐受性和药代动力学的I期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 PSD502-CN-102
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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