Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0073秒
药物临床试验:CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片
...郁症 氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)生物等效性研究
评估
受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液
...制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究
评估
受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml: 25 mg)在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II)
...血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片(II)生物等效性试验
评估
受试制剂硝苯地平缓释片(Ⅱ)(规格:20 mg)与参比制剂硝苯地平缓 释片(Adalat®-L20,规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211619 | 奥拉帕利片
...维持治疗 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性试验
评估
奥拉帕利片在肿瘤患者中的多中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、多次给药的稳态生物等效性试验 SHXT-2021-
001
-KJ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片
...起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究
评估
受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液
...制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究
评估
受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml: 25 mg)在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211515 | 西格列汀二甲双胍片
...糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者
评估
西格列汀二甲双胍片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究 QL -YK3...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究
评估
受试制剂帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212530 | 枸橼酸坦度螺酮片
...伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验
评估
受试制剂枸橼酸坦度螺酮片与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HSL-2021-ZH-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210964 | 枸橼酸坦度螺酮片
...伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验
评估
受试制剂枸橼酸坦度螺酮片与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2021-
001
-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
相关搜索
评估
风险评估
评估ca
评估cra
评估肠癌
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部