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药物临床试验：CTR20244864 | BPR-30221616注射液

...BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受性的单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 BPR-30221616-Ⅰ-001

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药物临床试验：CTR20201862 | 阿普斯特片

... 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20243290 | RS-C1001片

...全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药剂量递增的研究 RS-C1001-C-1...

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药物临床试验：CTR20243800 | 硝苯地平控释片

...（劳累性心绞痛） 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试制剂硝苯地平控释片（规格：30 mg）与参比制剂拜新同®（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三...

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药物临床试验：CTR20251850 | DJ-01注射剂

...毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的I/II期临床研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期临床研究 DJ-01-CL-001

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药物临床试验：CTR20212442 | 盐酸胍法辛缓释片

...药物的辅助疗法用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD） 研究评估盐酸胍法辛缓释片生物等效性试验 盐酸胍法辛缓释片4mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2021-001-JL

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究 一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放...

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药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试验 QBXD-2024-001-JN

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药物临床试验：CTR20251219 | 四烯甲萘醌软胶囊

...松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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