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药物临床试验：CTR20232193 | 贝派地酸片

...汀类药物治疗的辅助治疗 贝派度酸片生物等效性试验 评估受试制剂贝派度酸片（规格:180 mg）与参比制剂NEXLETOL®（规格:180 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液

...有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验，评估甘精胰岛素注射液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001；V4.0 2017-06-28

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药物临床试验：CTR20232553 | 氟哌啶醇片

...和老年性精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验 评估受试制剂氟哌啶醇片（规格：2 mg）与参比制剂氟哌啶醇片（规格：2 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20243459 | 甲氨蝶呤片

...病；慢性骨髓性白血病。 甲氨蝶呤片生物等效性研究 评估受试制剂甲氨蝶呤片（规格：2.5 mg）与参比制剂METHOTREXATE®（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20211064 | 盐酸奥洛他定颗粒

...疹、瘙痒性皮肤病 盐酸奥洛他定颗粒生物等效性研究 评估受试制剂盐酸奥洛他定颗粒（规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒（Allelock®，规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20192586 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine

CTR20192586 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine 已完成 儿童多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验 评估盐酸托莫西汀胶囊（40mg）受试制剂和参比制剂空腹状态下的生物等效性 DR-2019-001-CC (FAST) ; V1.0

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药物临床试验：CTR20221753 | 艾地骨化醇软胶囊

... 艾地骨化醇软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂Edirol®（规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20231481 | 四烯甲萘醌软胶囊

... 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序...

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