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药物临床试验:CTR20241699 | HGI-001射液

CTR20241699 | HGI-001射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β地中海贫血 HGI-001射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的...
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药物临床试验:CTR20243089 | ART001射液

CTR20243089 | ART001射液 进行中-招募中 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病 ART001射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性...
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药物临床试验:CTR20252718 | MDN-001射液

CTR20252718 | MDN-001射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的原发性肝癌 一项评价 MDN-001 射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的 I/II 期临床研究 一项评价 MDN-001 射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的安全性与有效性...
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药物临床试验:CTR20243272 | EXG001-307射液

CTR20243272 | EXG001-307射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症 一项在1型脊髓性肌萎缩(SMA)患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩(SMA)患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTF...
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药物临床试验:CTR20244983 | CD-001射液

CTR20244983 | CD-001射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101
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药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-001细胞射液

CTR20222712 | HXYT-001细胞射液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) HXYT-001细胞射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 HXYT-001细胞射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 H...
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药物临床试验:CTR20220935 | AST-001射液

CTR20220935 | AST-001射液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...
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药物临床试验:CTR20244435 | TNM001射液

CTR20244435 | TNM001射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
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药物临床试验:CTR20244435 | TNM001射液

CTR20244435 | TNM001射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
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药物临床试验:CTR20222771 | RAB001射液

CTR20222771 | RAB001射液 已完成 用于非创伤性骨坏死的治疗 RAB001 射液单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB001 的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双...
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