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药物临床试验:CTR20241699 | HGI-
001
注
射液
CTR20241699 | HGI-
001
注
射液
进行中-尚未招募 输血依赖型β地中海贫血 HGI-
001
注
射液
在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-
001
注
射液
在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243089 | ART
001
注
射液
CTR20243089 | ART
001
注
射液
进行中-招募中 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病 ART
001
注
射液
治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
注
射液
治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252718 | MDN-
001
注
射液
CTR20252718 | MDN-
001
注
射液
进行中-尚未招募 不可手术切除的原发性肝癌 一项评价 MDN-
001
注
射液
单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的 I/II 期临床研究 一项评价 MDN-
001
注
射液
单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的安全性与有效性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243272 | EXG
001
-307
注
射液
CTR20243272 | EXG
001
-307
注
射液
进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症 一项在1型脊髓性肌萎缩(SMA)患者中评估静脉
注射
EXG
001
-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩(SMA)患者中评估静脉
注射
EXG
001
-307后的长期随访研究 EXG
001
-307-LTF...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-
001
注
射液
CTR20244983 | CD-
001
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-
001
治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-
001
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-
001
-CT101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-
001
细胞
注
射液
CTR20222712 | HXYT-
001
细胞
注
射液
进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) HXYT-
001
细胞
注
射液
治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 HXYT-
001
细胞
注
射液
治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220935 | AST-
001
注
射液
CTR20220935 | AST-
001
注
射液
进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM
001
注
射液
CTR20244435 | TNM
001
注
射液
进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM
001
注
射液
在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM
001
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM
001
注
射液
CTR20244435 | TNM
001
注
射液
进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM
001
注
射液
在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM
001
...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20222771 | RAB
001
注
射液
CTR20222771 | RAB
001
注
射液
已完成 用于非创伤性骨坏死的治疗 RAB
001
注
射液
单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次
注射
RAB
001
的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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