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药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内
注
射液
CTR20233664 | RRG
001
眼内
注
射液
进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内
注
射液
在新生血管性年龄相关...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内
注
射液
CTR20233664 | RRG
001
眼内
注
射液
进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内
注
射液
在新生血管性年龄相关...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20211036 | QX
001
S
注
射液
CTR20211036 | QX
001
S
注
射液
已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX
001
S
注
射液
和乌司奴单抗
注
射液
(喜达诺®中国市售)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX
001
S/HD-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B
001
+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B
001
+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B
001
+SI-B003双药联合...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B
001
+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B
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+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B
001
+SI-B003双药联合或...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B
001
+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B
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+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B
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+SI-B003双药联合或...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20222811 | JS
001
sc
注
射液
CTR20222811 | JS
001
sc
注
射液
进行中-尚未招募 晚期鼻咽癌 特瑞普利单抗
注
射液
治疗晚期鼻咽癌患者的Ⅰ期临床研究 一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗
注
射液
(皮下
注射
)和特瑞普利单抗
注
射液
(静脉
注射
)单次、多次给...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20232736 | TST
001
注
射液
CTR20232736 | TST
001
注
射液
进行中-尚未招募 Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 评估TST
001
联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究 评估TST
001
联合纳...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231135 | GC
001
溶瘤痘苗病毒
注
射液
CTR20231135 | GC
001
溶瘤痘苗病毒
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不耐受) GC
001
注
射液
在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC
001
溶瘤痘苗病毒
注
射液
在晚...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231135 | GC
001
溶瘤痘苗病毒
注
射液
CTR20231135 | GC
001
溶瘤痘苗病毒
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不耐受) GC
001
注
射液
在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC
001
溶瘤痘苗病毒
注
射液
在晚期...
CDE
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5天前
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