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药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注
射液
CTR20202475 | YH
001
注
射液
已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体
注
射液
(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注
射液
CTR20202475 | YH
001
注
射液
已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体
注
射液
(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注
射液
CTR20222661 | TNM
001
注
射液
进行中-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注
射液
的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252893 | CD-
001
注
射液
CTR20252893 | CD-
001
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性血液肿瘤,包括但不限于多发性骨髓瘤(MM)、 慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)等 CD-
001
治疗恶性血液肿瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-
001
在晚期恶性血液...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251024 | IX
001
TCR-T
注
射液
CTR20251024 | IX
001
TCR-T
注
射液
进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01, KRAS G12V突变的晚期胰腺癌 IX
001
TCR-T
注
射液
治疗晚期胰腺癌患者的I期临床研究 IX
001
TCR-T
注
射液
治疗KRAS G12V突变的晚期胰腺癌患者的I期临床研究 BT
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221527 | RRx-
001
注
射液
CTR20221527 | RRx-
001
注
射液
进行中-招募中 小细胞肺癌 REPLATINUM:RRx-
001
与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 REPLATINUM:RRx-
001
与含铂类二联...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250235 | ZM
001
注
射液
CTR20250235 | ZM
001
注
射液
进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM
001
治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM
001
注
射液
治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250564 | AL-
001
眼用
注
射液
CTR20250564 | AL-
001
眼用
注
射液
进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 评价单次脉络膜上腔
注射
AL-
001
眼用
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价单次脉络膜上腔
注射
AL-
001
眼用
注
射液
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH
001
注
射液
CTR20244037 | XKH
001
注
射液
进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 一项评估XKH
001
注
射液
治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内
注
射液
CTR20233664 | RRG
001
眼内
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内
注
射液
在新生血管性年龄相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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