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药物临床试验:CTR20233355 | XKH001射液

CTR20233355 | XKH001射液 进行中-招募中 过敏性哮喘 一项评估XKH001射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001射液在过敏性...
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药物临床试验:CTR20191314 | CA001射液

CTR20191314 | CA001射液 已完成 1,2型糖尿病 CA001的耐受性和PK/GD临床试验 CA001在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa期临床试验 MLD1706004;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗射液

CTR20222764 | FTL001单抗射液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...
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药物临床试验:CTR20220934 | AST-001射液

CTR20220934 | AST-001射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤,包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20202475 | YH001 射液

CTR20202475 | YH001 射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
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药物临床试验:CTR20202475 | YH001 射液

CTR20202475 | YH001 射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
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药物临床试验:CTR20222661 | TNM001射液

CTR20222661 | TNM001射液 进行中-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM001射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在...
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药物临床试验:CTR20251024 | IX001 TCR-T射液

CTR20251024 | IX001 TCR-T射液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01, KRAS G12V突变的晚期胰腺癌 IX001 TCR-T射液治疗晚期胰腺癌患者的I期临床研究 IX001 TCR-T射液治疗KRAS G12V突变的晚期胰腺癌患者的I期临床研究 BT001
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药物临床试验:CTR20221527 | RRx-001射液

CTR20221527 | RRx-001射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 REPLATINUM:RRx-001 与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 REPLATINUM:RRx-001 与含铂类二联...
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药物临床试验:CTR20250235 | ZM001射液

CTR20250235 | ZM001射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001射液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01
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