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为您找到约 52 条结果,搜索耗时:0.0099秒
惠州市第一人民医院
...体外诊断试剂临床试验 申办方发起的上市后临床
研究
研
究者
发起的临床
研究
真实世界
研究
惠州市一院创建于2008年12月,是一所集医疗、教学、科研、康复、保健为一体的三级甲等综合医院。医院设计规范,设施先进。医院...
机构
发布于
2年前
1080 次浏览
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...十一条 医疗器械临床试验开始前,申办者应当通过主要
研
究者
向伦理委员会提交下列文件: (一)临床试验方案; (二)
研
究者
手册
; (三)知情同意书文本和其他任何提供给受试者的书面材料; (四)招募受试...
文章
发布于
3年前
11621 次浏览
0 次评论
六安市人民医院
...Manager,简称PM)提供了专用办公区,另外试验中心还配有
研
究者
办公室、会议室、资料室等专用场地和设施设备。临床试验机构以机构办公室为核心,构成了申办方、合同
研究
组织(Contract Research Organization,CRO)、现场管理组织...
机构
发布于
5年前
1628 次浏览
沧州市中心医院
...:0317-2072825,2075921 邮箱:czzxyygcp@126.com)就专业、主要
研
究者
等相关问题进行洽谈。2、达成合作意向后,请按照药物/器械临床试验立项资料清单(附录1)要求准备电子版立项材料,发送至机构办公室邮箱 czzxyygcp@126.com(为...
机构
发布于
10年前
4442 次浏览
河南理工大学第一附属医院(焦作市第二人民医院、焦作市肿瘤医院)
...注明版本号和日期)8知情同意书(注明版本号和日期)9
研
究者
手册
(注明版本号和日期)10多中心
研究
单位一览表(如有)11
研
究者
履历及相关文件12所有以前其他机构、伦理委员会或管理部门对申请
研究
项目的重要决定的说明...
机构
发布于
6年前
1760 次浏览
江门市新会区人民医院
...申请表;立项评估表(4)药物临床试验委托书(5)主要
研
究者
/课题负责人履历及其执业证、履历、GCP培训证书(6)临床试验方案(版本号)/课题批件(任务书):注明版本号/日期,方案首页需PI签字并加盖申办者公章(7)知...
机构
发布于
4年前
473 次浏览
吉林大学第一医院梅河医院(梅河口市中心医院)
...GCP“茬”话会》获得良好反响。医院高度重视临床
研究
,
研
究者
费全额发放,
研
究者
入组积极性高,
研究
团队认真负责。专业组PI亲自到受试者家中为不能到访受试者进行相关医学检查。在我院开展临床试验的申办方/CRO公司均反...
机构
发布于
8年前
3135 次浏览
新余市人民医院
...或质疑意见)、
研究
方案,向机构办公室提出申请,主要
研
究者
、机构秘书、机构办主任审核通过后,填写立项申请表, PI签字后交机构办公室,交由药物临床试验
研究
室主任、机构主任签字。(2-3个工作日)二、形式审查流程...
机构
发布于
8年前
1369 次浏览
甘肃省人民医院
...为修改后同意,需提供审查意见函和伦理同意的审批件10
研
究者
手册
(版本号、日期)如有实验室操作
手册
也放到此项下11试验方案(版本号、日期)需有组长单位PI签字页复印件,需要申办者和统计单位等的签字页复印件,有本...
机构
发布于
10年前
4740 次浏览
京津冀机构检查标准意见稿反馈公布
...临床试验组织管理专门部门管理的药物临床试验是否包含
研
究者
发起的临床
研究
的建议,不予采纳。**根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,开展药物临床试验,应经国务院药品监督管理部门批准;《药品注册管理办法...
文章
发布于
4年前
3615 次浏览
0 次评论
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