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药物临床试验:CTR20191870 | MK7625A
CTR20191870 | MK7625A 已完成 治疗复杂性腹腔感染 MK-7625A在中国健康者中的药代动力学、安全性和
耐受
性研究 一项评价MK-7625A在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和
耐受
性的单剂量和多剂量研究 PN016;00
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190425 | YL-13027片
CTR20190425 | YL-13027片 进行中-招募中 实体瘤 YL-13027的
耐受
性、药代动力学和药效动力学I期临床研究 单臂、开放、单次及多次给药、剂量递增评价YL-13027在晚期实体瘤患者中的
耐受
性、药代动力学和药效动力学I期临床研究 YL-13027...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220636 | HRS5685片
CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 HRS5685片健康受试者安全性、
耐受
性和药代动力学I期研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 HRS5685-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210706 | 卟硒啉片
...炎(控制肺纤维化) 创新化学1.1类新药卟硒啉临床药物
耐受
性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222609 | HRG2101吸入剂
CTR20222609 | HRG2101吸入剂 进行中-招募中 特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、
耐受
性及药动学研究 HRG2101吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 HRG2101-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220062 | 艾诺赛特片
... 胰腺癌 评估艾诺赛特片治疗晚期胰腺癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及在治疗晚期胰腺癌患者中的初步疗效 艾诺赛特片在中国晚期(末线)胰腺癌患者中多次给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的 Ib ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220986 | SCR-6920胶囊
CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和
耐受
性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和
耐受
性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222850 | HS-10386片
CTR20222850 | HS-10386片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10386-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232350 | NA
...激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐受
性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐受
性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床研究 HMI-115AG201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232350 | NA
...激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐受
性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐受
性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床研究 HMI-115AG201
CDE
发布于
11月前
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