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药物临床试验:CTR20150884 | 诺利糖肽注射液
CTR20150884 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液2型糖尿病患者中滴定给药的
耐受
性评价 诺利糖肽注射液2型糖尿病患者中剂量递增(滴定法)给药的单中心、开放性的
耐受
性评价试验 HS20004-Id;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160487 | CM082片
CTR20160487 | CM082片 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 CM082 片治疗急性髓系白血病的安全性和
耐受
性研究 CM082 片治疗难治性和复发性Flt-3 阳性急性髓系白血病的安全性和
耐受
性I 期临床试验 CM082-CA-AML-I-001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182508 | Zifa01
...术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成。 评价口服Zifa01的
耐受
性、药代动力学及初步剂量探索研究 评价中国健康受试者单次口服Zifa01的
耐受
性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDZFS171030;V1.3
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190095 | 注射用SY-007
CTR20190095 | 注射用SY-007 已完成 急性脑卒中 注射用SY-007的
耐受
性、药代/药效学研究 在健康受试者中评价注射用SY-007单剂量递增静脉注射给药后安全性、
耐受
性、药代动力学的I期临床研究 SY007001(版本号:V1.2)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190153 | CX3002片
...完成 用于预防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、
耐受
性的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 CX3002-101;3.1版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20210447 | ABSK-011胶囊
...瘤 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、
耐受
性与药代动力学I期临床研究 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、
耐受
性与药代动力学I期临床研究 ABSK-011-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180240 | RMX1002片
...至重度疼痛 RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征 评估RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征 RMX1002-1101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201450 | HRS5091片
...1片 已完成 慢性乙型肝炎 HRS5091在健康和乙肝患者的安全
耐受
性PKPD及食物对PK影响研究 健康受试者单次、多次和慢性乙型肝炎患者多次口服HRS5091片的安全性、
耐受
性与PK、PD及食物对HRS5091 PK影响的I 期研究 HRS5091-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212210 | ABY-035
...项评价ABY-035在强直性脊柱炎受试者中有效性、 安全性和
耐受
性的多中心、随机 、双盲 、 安慰剂对照研究 一项评价ABY-035在强直性脊柱炎受试者中有效性、 安全性和
耐受
性的多中心、随机 、双盲 、 安慰剂对照研究 ABY-035-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
...胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性与药代动力学I期临床研究 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性与药代动力学I期临床研究 ABSK021-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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