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药物临床试验:CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS)
CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS) 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不
耐受
HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不
耐受
的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160467 | KW-136胶囊
...募完成 本品适用于慢性丙型肝炎。 健康受试者KW-136胶囊
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性、药代动力学及食物影响研究 评价KW-136胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量单次、多次给药的
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性、药代动力学及食 BJKY-2016-004
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182339 | 福瑞他恩酊
CTR20182339 | 福瑞他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩酊单次和多次给药的
耐受
性和药代动力学研究 福瑞他恩酊在中国健康受试者中单次和多次给药的
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性和药代动力学I期临床研究 KX0826-CN-1001;V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182364 | SHR2285片
...2285片 已完成 动静脉血栓、栓塞 SHR2285片单次给药的安全
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性和药代动力学试验 健康受试者中单次给予SHR2285片的安全
耐受
性和药代动力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照 I期临床试验 SHR2285-101;版本号1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20211627 | 诺克沙班片
CTR20211627 | 诺克沙班片 进行中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药
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性及PK-PD的I期临床研究 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药
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性及PK-PD的I期临床研究 GCC4401C-ZK-2020-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片
CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、
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性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210101 | TQB3720片
CTR20210101 | TQB3720片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌/转移性激素敏感性前列腺癌 评价TQB3720片
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性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 评价TQB3720片
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性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB3720-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220675 | THDBH130片
...尿酸血症和痛风 THDBH130片在健康成人受试者中安全性和
耐受
性的 I 期临床研究 THDBH130片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、 药代/药效动力学及食物影响的 I 期临床研究 THDBH130-01-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆
CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及
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性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、
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性和有效性的开放研究 SP848(方案修正案5.7)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20130253 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20130253 | 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 晚期恶性实体瘤 甲苯磺酸多纳非尼片
耐受
性和药代动力学研究 开放、剂量递增口服甲苯磺酸多纳非尼片的I期
耐受
性和药代动力学研究 TG1219DTT
CDE
发布于
2年前
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