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药物临床试验:CTR20191186 | AB001
...进行中-尚未招募 慢性腰背痛 AB001贴片在健康志愿者中的
耐受
性和药代动力学I期临床试验 AB001在健康志愿者中随机、平行、安慰剂及阳性对照,单次和多次给药的
耐受
性和药代动力学Ⅰ期临床试验 ABS-102;版本号V1.3 日期20190527
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181736 | 吡法齐明片
CTR20181736 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 吡法齐明片单次给药安全性、
耐受
性Ia期临床试验 评价吡法齐明片在健康受试者中单中心、随机、双盲、对照、多剂量、单次给药
耐受
性和药代动力学Ia期临床试验 BUSPF-1801;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200520 | MN-08片
CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 19601;版本号:2.0(2020年5月19日)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212124 | TQB3811片
CTR20212124 | TQB3811片 进行中-招募中 实体瘤 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 TQB3811-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190606 | KY0467颗粒
...Y0467颗粒 已完成 儿童手足口病 评价KY0467颗粒的安全性、
耐受
性 I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
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性及药代动力学特性的 I 期临床研究 KY0467-01-01;版本号V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222970 | XYP-001
...-招募中 特发性肺纤维化 评价雾化吸入XYP-001的安全性、
耐受
性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、
耐受
性以及药代动力学特征的I期临床研究 CTP-31901I-A
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232288 | CB06-036
CTR20232288 | CB06-036 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎 评价CB06-036在中国健康受试者中的安全性、
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性和药代动力学 一项评价CB06-036在中国健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学的桥接试验 CB06-036-102A
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231465 | EOC237胶囊
CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 EOC237在晚期实体瘤患者中的安全性和
耐受
性及药代动力学I期研究 评估EOC237治疗晚期实体瘤患者的安全性和
耐受
性,以及药代动力学的I期临床研究 EOC237-X1-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231057 | TML-023软膏
CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、
耐受
性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 HT-PK-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230926 | HSK40118片
CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、
耐受
性以及药代/药效动力学研究 评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK40118-101
CDE
发布于
1年前
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