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药物临床试验：CTR20211851 | 注射用HRS3797

CTR20211851 | 注射用HRS3797 已完成 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 HRS3797的安全性、耐受性及量效关系研究 HRS3797在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性及剂量-效应关系研究 HRS3797-101

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药物临床试验：CTR20210165 | CY150112

...神分裂症 关于CY150112片在受试者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服CY150112片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 NH101-11

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药物临床试验：CTR20190478 | TAK-935片

...见癫痫 TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

...瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102

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药物临床试验：CTR20234101 | SZ1108片

...SZ1108片 进行中-招募中 糖尿病肾病（DKD） SZ1108片I期临床耐受性及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、单次与多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价SZ1108片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学临床试验 SZCT-2023-05

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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

... 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

...瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102

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药物临床试验：CTR20243185 | NA

...参与者中比较iptacopan胶囊与安慰剂胶囊的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力（gMG）患者中评价iptacopan的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究，以及随后的一项开放性扩展研究 CLNP023Q...

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药物临床试验：CTR20190478 | TAK-935片

...见癫痫 TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20132226 | Daclatasvir Dihydrochloride片

...vir Dihydrochloride片 进行中-招募完成 慢性肝炎，丙型 对不耐受或禁忌干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝研究 Daclatasvir联合Asunaprevir用于不耐受或禁忌干扰素α联合利巴韦林治疗的基因1b型HCV感染受试者的3期、非盲研究 AI447-036

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