首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0096秒
药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
...一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、
耐受
性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和
耐受
性 CXXB750B12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200520 | MN-08片
CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 19601;版本号:2.0(2020年5月19日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
...一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、
耐受
性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和
耐受
性 CXXB750B12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132413 | 加替沙星滴耳液
CTR20132413 | 加替沙星滴耳液 已完成 治疗化脓性中耳炎和外耳道炎 加替沙星滴耳液人体
耐受
性试验 加替沙星滴耳液人体
耐受
性研究 2013-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140666 | 注射用芪红脉通
CTR20140666 | 注射用芪红脉通 进行中-招募完成 冠心病心绞痛(气虚血瘀证) 注射用芪红脉通I期临床人体
耐受
性试验(单次给药) 注射用芪红脉通I期临床人体
耐受
性试验(单次给药) 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150354 | 注射用Istaroxime
CTR20150354 | 注射用Istaroxime 已完成 急性失代偿性心力衰竭 注射用Istaroxime中国人的安全
耐受
性和药代动力学研究 注射用Istaroxime在中国健康人群中单剂量输注给药24小时后的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 SN-YQ-2015006(第1.1版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140468 | Macitentan 10mg
CTR20140468 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合征 评价药物对艾森曼格综合征患者的长期安全性和
耐受
性 长期单组开放性研究,以评估macitentan在艾森曼格综合征患者中的安全性、
耐受
性和有效性 AC-055-308;4.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200662 | IBI302
...龄相关性黄斑变性 评估IBI302治疗nAMD多次给药的安全性和
耐受
性的研究 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者中多次给药的
耐受
性和安全性的剂量递增临床研究 CIBI302A102;V1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200657 | SY-009胶囊
CTR20200657 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊的安全性、
耐受
性及药代/药效学研究 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰb期研究以评价SY-009在2型糖尿病患者中的安全性、
耐受
性及药动/药效学特征 SY009002;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200654 | SY-008胶囊
CTR20200654 | SY-008胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-008胶囊的安全性、
耐受
性及药动/药效学研究 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰb期研究以评价SY-008在2型糖尿病患者中的安全性、
耐受
性及药动/药效学特征 SY008002;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
耐受106
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部