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药物临床试验：CTR20243113 | 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031

...嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031 进行中-招募中 GPC3+晚期/复发性肝细胞癌 一项评价C-CAR031治疗GPC3+晚期/复发性肝细胞癌的I/II期研究 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体（CAR）自体T细胞注射液C-CAR031治疗GPC3+晚期/复发性肝细胞癌（H...

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药物临床试验：CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003

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药物临床试验：CTR20202249 | GDC-0077

... 评估GDC-0077或安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗局部晚期或转移性乳腺癌的随机双盲研究 一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-0077联合哌柏西利和氟维司群治疗对比安慰剂联合哌柏...

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药物临床试验：CTR20211319 | 注射用A166

...于治疗既往经标准治疗失败的HER2过表达不可切除的局部晚期、复发、或转移性尿路上皮癌患者的单臂、开放的Ib期临床研究 注射用A166用于治疗既往经标准治疗失败的HER2过表达不可切除的局部晚期、复发、或转移性尿路上皮癌...

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药物临床试验：CTR20200549 | MGD013注射液

CTR20200549 | MGD013注射液 主动终止 晚期肝癌（包括肝细胞癌和肝内胆管癌） MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//II期研究 多中心、开放、I/II期剂量递增和剂量扩展研究，评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20191730 | DS-8201a

...因子受体 2 (HER2) 低表达的不可切除和/或转移性乳腺癌 晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 医生所选治疗的试验 一项在 HER2 低表达晚期乳腺癌患者對比新靶向疗法 DS-8201a 与医生所选治疗的 3 期、多中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20211347 | AP-L1898胶囊

...8胶囊 进行中-招募中 EGFR非常见突变非小细胞肺癌 JS111在晚期非小细胞肺癌患者中I/II期研究 一项评价AP-L1898胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和...

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药物临床试验：CTR20230479 | SIM0348注射液

...20230479 | SIM0348注射液 进行中-招募中 实体瘤 SIM0348单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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