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药物临床试验:CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动暂停 局部
晚期
非小细胞肺癌 评估KN046联合放疗治疗局部
晚期
、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在局部
晚期
非小细胞肺癌...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)
...缩液(自乳化型) 进行中-尚未招募 乳腺癌 适用于局部
晚期
或转移性乳腺癌的治疗。 多西他赛联合曲妥珠单抗,用于 HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗,此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗。 多西他赛联合阿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160751 | 比卡鲁胺片
...素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于
晚期
前列腺癌的治疗。150mg/日:用于治疗局部
晚期
、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片餐后人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161018 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20161018 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中
晚期
非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸艾维替尼胶囊II期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗EGFR T790M突变阳性的
晚期
NSCLC患者的疗效和安全性的单臂、多中心、II期临床试验 AC201602AVTN03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200708 | 注射用卡瑞利珠单抗
...抗 进行中-招募中 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗
晚期
胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线
晚期
胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达
晚期
实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达
晚期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220212 | 吡罗西尼片
CTR20220212 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性
晚期
乳腺癌 吡罗西尼片(XZP-3287)联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III期临床研究 吡罗西尼片(XZP-3287)联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231800 | B901注射液
...00 | B901注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B901注射液在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210313 | 注射用TJ011133
...或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性
晚期
实体瘤和淋巴瘤患者的I期研究 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性
晚期
实体瘤和淋巴瘤患者的I期研究 TJ011133EDI101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180292 | BGB-A317注射液
CTR20180292 | BGB-A317注射液 已完成 鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗
晚期
鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部
晚期
或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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