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药物临床试验:CTR20240165 | HS-10383片
...因慢性咳嗽 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽受试者中
评估
HS-10383疗效及安全性的临床试验 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽(RUCC)成人受试者中
评估
HS-10383疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的Ⅱ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评估
YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项
评估
YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241454 | LTC004
CTR20241454 | LTC004 进行中-尚未招募 结直肠癌 一项
评估
LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 一项
评估
LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242524 | 地达西尼胶囊
...不满意的失眠患者转换为地达西尼治疗的有效性和安全性
评估
对非苯二氮卓类镇静催眠药治疗不满意的失眠患者转换为地达西尼治疗的有效性和安全性
评估
SEED-IV-JNN-2024001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192294 | Etrasimod片
...od片 进行中-招募完成 中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)
评估
Etrasimod在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的研究
评估
Etrasimod 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244702 | HY-2003
...于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 一项
评估
HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的 I期研究 一项
评估
HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药代动力学的前瞻性、盲法(评价者、受试者...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244920 | Volixibat胶囊
...者的胆汁淤积瘙痒症 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中
评估
Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究(VANTAGE) 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中
评估
Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251137 | 注射用HDM2005
...R20251137 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
评估
HDM2005治疗晚期实体瘤受试者的安全性和有效性研究 一项
评估
HDM2005在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-10...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评估
YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项
评估
YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213164 | 注射用金纳单抗
CTR20213164 | 注射用金纳单抗 已完成 急性痛风性关节炎
评估
注射用金纳单抗治疗急性痛风性关节炎的研究 一项
评估
注射用金纳单抗皮下注射治疗急性痛风性关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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