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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

...0241947 | Vixarelimab 注射液 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（包...

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药物临床试验：CTR20233476 | MK-1084片

...3476 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I...

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药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

...2590 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I...

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药物临床试验：CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 动脉粥样硬化 评估瑞舒伐他汀20 mg对颈动脉内膜中层厚度的影响 评估瑞舒伐他汀20 mg治疗对颈动脉内膜中层厚度影响的随机化、双盲、安慰剂对照、III期临床研究 D3565C00003；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20160002 | SAR236553注射液

CTR20160002 | SAR236553注射液 已完成 急性冠脉综合征 评估急性冠脉综合征后接受Alirocumab治疗的患者心血管终点事件 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究以评估Alirocumab对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率...

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药物临床试验：CTR20212080 | HR19034滴眼液

...212080 | HR19034滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱ/Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20223331 | LDS片

CTR20223331 | LDS片 进行中-招募中 纤维肌痛 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin

CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行中-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002

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药物临床试验：CTR20221524 | IBI324

CTR20221524 | IBI324 已完成 糖尿病性黄斑水肿 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡临床研究 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性...

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