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药物临床试验：CTR20240165 | HS-10383片

...因慢性咳嗽 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽受试者中评估HS-10383疗效及安全性的临床试验 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽（RUCC）成人受试者中评估HS-10383疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20241918 | 注射用YL205

CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01

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药物临床试验：CTR20241454 | LTC004

CTR20241454 | LTC004 进行中-尚未招募 结直肠癌 一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌...

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药物临床试验：CTR20242524 | 地达西尼胶囊

...不满意的失眠患者转换为地达西尼治疗的有效性和安全性评估 对非苯二氮卓类镇静催眠药治疗不满意的失眠患者转换为地达西尼治疗的有效性和安全性评估 SEED-IV-JNN-2024001

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药物临床试验：CTR20192294 | Etrasimod片

...od片 进行中-招募完成 中重度活动性溃疡性结肠炎（UC） 评估 Etrasimod在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的研究 评估 Etrasimod 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲...

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药物临床试验：CTR20244702 | HY-2003

...于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 一项评估HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的 I期研究 一项评估HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药代动力学的前瞻性、盲法（评价者、受试者...

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药物临床试验：CTR20244920 | Volixibat胶囊

...者的胆汁淤积瘙痒症 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中评估Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究(VANTAGE) 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中评估Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20213164 | 注射用金纳单抗

CTR20213164 | 注射用金纳单抗 已完成 急性痛风性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗急性痛风性关节炎的研究 一项评估注射用金纳单抗皮下注射治疗急性痛风性关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20211142 | 知非沙班片

... 知非沙班片 进行中-招募中 治疗急性症状性深静脉血栓 评估Zifa01治疗早期症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药、平行对照Ⅱ期临床试验 评估Zifa01治疗急性症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性...

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及...

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