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药物临床试验:CTR20231925 | AMG 451
CTR20231925 | AMG 451 进行中-招募中 特应性皮炎
评估
Rocatinlimab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKET-Ignite) 一项
评估
Rocatinlimab(AMG 451)单药治疗用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有效性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241663 | LNP023胶囊
...1663 | LNP023胶囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征
评估
aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项
评估
aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、开放...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231925 | AMG 451
CTR20231925 | AMG 451 进行中-招募完成 特应性皮炎
评估
Rocatinlimab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKET-Ignite) 一项
评估
Rocatinlimab(AMG 451)单药治疗用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有效性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241663 | LNP023胶囊
...0241663 | LNP023胶囊 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征
评估
aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项
评估
aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、开放...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251384 | IBI3002
CTR20251384 | IBI3002 进行中-尚未招募 健康受试者+哮喘
评估
IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性和PK、PD、免疫原性的I期研究
评估
IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊
CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病
评估
Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单中心、开放研究
评估
Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182375 | 异氟烷注射液
CTR20182375 | 异氟烷注射液 已完成 全身麻醉诱导
评估
新旧处方异氟烷注射液的比较药代动力学试验
评估
新旧处方异氟烷注射液作用于健康成年受试者的单中心双盲随机单剂量两周期两序列交叉比较药代动力学试验 YCRF-YFW–PK-01;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210624 | 注射用金纳单抗
CTR20210624 | 注射用金纳单抗 已完成 急性痛风性关节炎
评估
金纳单抗治疗痛风性关节炎的研究 一项
评估
注射用金纳单抗皮下注射治疗急性痛风性关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床研究 Gensci 048G...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223301 | ABSK021胶囊
...R20223301 | ABSK021胶囊 进行中-尚未招募 腱鞘巨细胞瘤 一项
评估
ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 一项
评估
ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231835 | HS-10380片
...中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年精神分裂症患者中
评估
HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的临床试验 在中国成年精神分裂症患者中
评估
HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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