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药物临床试验:CTR20211033 | MAX-10181片
CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚期实体瘤 探索MAX-10181片治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性及药代动力学的I期临床研究 MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学I期临床研究 MAX-10181-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201436 | HRS9950片
...0片 已完成 慢性乙型肝炎 HRS9950在健康和乙肝患者的安全
耐受
药代药效及食物影响研究 健康人单次、多次口服HRS9950片和慢性乙型肝炎患者多次口服的安全性、
耐受
性与药代、药动学及食物影响的Ⅰ期研究 HRS9950-101;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240011 | YH001胶囊
CTR20240011 | YH001胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和
耐受
性 一项评价 YH001 胶囊在中国健康成人中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 YH001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
...| SYS6011 进行中-尚未招募 既往经标准治疗失败(进展或不
耐受
)的选择性晚期实体瘤。 SYS6011治疗晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241036 | TML-023软膏
... 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效。 评价TML-023软膏用于增殖期浅表型婴幼儿血管瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究。 KFXY202401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240011 | YH001胶囊
CTR20240011 | YH001胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和
耐受
性 一项评价 YH001 胶囊在中国健康成人中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 YH001-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、
耐受
性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、
耐受
性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244126 | ITR2202乳胶
CTR20244126 | ITR2202乳胶 进行中-尚未招募 拟用于治疗寻常型痤疮的局部治疗。 ITR2202乳胶在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 ITR2202乳胶在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 YG2407304
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160683 | 伯瑞替尼
CTR20160683 | 伯瑞替尼 进行中-招募中 神经胶质瘤 评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的
耐受
性和PK研究 考察伯瑞替尼在ZM融合基因阳性复发高级别脑胶质瘤患者中
耐受
性和药代动力学的I期、开放、剂量递增研究 HMO-PLB1001-I-GBM-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180819 | SHR0532片
CTR20180819 | SHR0532片 已完成 高血压 SHR0532片单次给药的安全
耐受
性和药代动力学试验 健康受试者中单次给予SHR0532片的安全
耐受
性和药代动力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 SHR0532-101;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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