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药物临床试验：CTR20244037 | XKH001注射液

...、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原...

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药物临床试验：CTR20212084 | RG001

CTR20212084 | RG001 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG001一期临床 评价RG001片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC001-21-01

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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

...瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 DM001001

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药物临床试验：CTR20250055 | DA001

CTR20250055 | DA001 进行中-招募中 近视 DA001 滴眼液延缓儿童近视II期临床试验 评价不同浓度DA001滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验 YDZK-DA001-II

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药物临床试验：CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号：V3.0；版本日期：2018-08-03

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药物临床试验：CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号：V3.0；版本日期：2018-08-03

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药物临床试验：CTR20212794 | YS001胶囊

CTR20212794 | YS001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 YS001胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 YS001胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和扩展I期临床试验 YS001-01

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药物临床试验：CTR20243980 | SF001

...试验和口感评价研究 SF001在健康受试者中空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验和口感评价研究 H-SF001-T-B-2024-PJSW-01

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药物临床试验：CTR20130847 | RAD001

CTR20130847 | RAD001 已完成 转移性肾细胞癌 评价RAD001二线治疗mRCC患者有效性和安全性的II期试验 一项评估RAD001作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌患者的有效性和安全性的II期、开放性、多中心试验 CRAD001L2404 版本号03

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药物临床试验：CTR20170838 | PDR001 100mg

...PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多中心研究 CINC280X2108 （修订版本号：04）

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