Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 800 条结果,搜索耗时:0.0064秒
药物临床试验:CTR20220392 | WTS-
001
片
CTR20220392 | WTS-
001
片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多
中心
、开放、Ia期临床研究:ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250089 | IAMA-
001
鼻用喷雾剂
...性鼻炎(SAR)的成人患者中的有效性和安全性的II期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JT002-
001
-II-SAR
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241092 | LY-M
001
注射液
...治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 LY-M
001
-GD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS
001
)
...伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多
中心
III期临床研究 JS
001
-027-Ⅲ-HCC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-
001
...1治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床试验 KAL-
001
-CTIIb-BV
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232201 | WTS-
001
片
...恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多
中心
、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR
001
滴眼液
...康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子(SMR
001
)在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223117 | ABL
001
胶囊装微片
...-CP)儿科患者中确定asciminib口服给药剂量及其安全性的多
中心
、开放标签研究 CABL
001
I12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223117 | ABL
001
胶囊装微片
...-CP)儿科患者中确定asciminib口服给药剂量及其安全性的多
中心
、开放标签研究 CABL
001
I12201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB
001
)
...线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
的Ⅲ期临床研究 ZKAB
001
-LEES-2020-07
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
相关搜索
中心101 001
中心001 002
中心
服务中心
研究中心
中心医院
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部