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药物临床试验:CTR20220859 | YH
002
...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH
002
联合YH
001
治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放标签、I 期剂量递增研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250089 | IAMA-
001
鼻用喷雾剂
...性鼻炎(SAR)的成人患者中的有效性和安全性的II期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JT
002
-
001
-II-SAR
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220630 | BGT-
002
片
CTR20220630 | BGT-
002
片 已完成 高胆固醇血症 BGT-
002
片单次给药在健康人中的I期临床研究 单
中心
、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT-
002
片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 BGT-
002
-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220485 | 注射用MRG
002
...性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多
中心
、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究,评价MRG
002
联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG
002
/HX008-C
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241554 | JS
001
sc注射液
...细胞肺癌一线治疗的药代动力学特征、疗效、安全性的多
中心
、开放、随机对照、III期临床研究 JS
001
sc-
002
-III-NSCLC
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242432 | SYS6
002
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
中心
Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6
002
-
002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多
中心
、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-
002
;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222038 | 噁拉戈利片
...子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 QL-YH
001
-
002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
001
56 | AUC029凝胶-0.5%
...凝胶治疗增生期浅表型婴幼儿血管瘤有效性和安全性的多
中心
随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASN
001
C
002
;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球
...病 注射用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究 多
中心
随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-
002
-BE-
001
;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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