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药物临床试验:CTR20222764 | FTL
001
单抗注射液
...耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多
中心
、多队列的I期临床研究 FTL
001
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232068 | SMR
001
滴眼液
...SMR
001
滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241554 | JS
001
sc注射液
...细胞肺癌一线治疗的药代动力学特征、疗效、安全性的多
中心
、开放、随机对照、III期临床研究 JS
001
sc-002-III-NSCLC
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212971 | BDB-
001
注射液
...胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多
中心
、随机、开放、平行对照研究BDB-
001
注射液替代糖皮质激素治疗ANCA相关性血管炎患者的有效性和安全性I/II 期临床试验 STS-BDB
001
-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220371 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
...障碍的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的 探索性临床研究(多
中心
、随机、单盲、安慰剂平行对照) REGEND
001
-COPD-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211036 | QX
001
S注射液
...单抗注射液(喜达诺®中国市售)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX
001
S/HD-IM-0003A-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-
001
注射液
...关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多
中心
、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-
001
视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT
001
-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231266 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
...输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床研究 REGEND
001
-IPF-231
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231266 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
...输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床研究 REGEND
001
-IPF-231
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231905 | GB
001
重组多肽喷雾剂
...肽喷雾剂治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期临床试验 YK2019L01P-Ⅱa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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