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药物临床试验:CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL
CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项
评估
舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-
001
;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
...者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究
评估
受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(Briviact®)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002
...性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中
评估
MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-
001
;v3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片
...峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌)和粪肠球菌。
评估
受试制剂磷酸特地唑胺片(规格:0.2 g)与参比制剂SIVEXTRO®(规格:200 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...行中-招募中 HER2阳性胃癌(包括胃 - 食管结合部腺癌)
评估
KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验
评估
KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...行中-招募中 HER2阳性胃癌(包括胃 - 食管结合部腺癌)
评估
KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验
评估
KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片
CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品用于治疗2型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验。
评估
受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 DY-2017-
001
-NJ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211716 | CLN-081片
...治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的研究 一项
评估
CLN-081在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放性、多中心、1/2a期试验 CLN-081-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200603 | BRII-179(VBI-2601)
...1)的安全性和抗病毒活性 一项在慢性乙型肝炎受试者中
评估
BRII-179(VBI-2601)的安全性、耐受性和抗病毒活性的Ib/IIa期随机、对照、控制剂量递增研究 BRII-179(VBI-2601)-
001
(版本号1.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
...瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验
评估
NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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