Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 500 条结果,搜索耗时:0.0064秒
药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片
...以上) 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究
评估
受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250410 | 盐酸右哌甲酯片
...注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究
评估
盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2025-WH-
001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊
...癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验
评估
受试制剂普瑞巴林胶囊(规格:150 mg)与参比制剂普瑞巴林胶囊(乐瑞卡®)(规格:150 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210145 | 缬沙坦片
...疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验
评估
受试制剂缬沙坦片(规格:160 mg)与参比制剂缬沙坦片(DIOVAN®,规格:160 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222243 | 恩格列净片
... 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验
评估
受试制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂欧唐静®(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250910 | 复方硫酸钠片
...片用于成人结肠镜检查前肠道准备的多中心、随机、疗效
评估
者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价的有效性和安全性临床试验 BDTH-FFLSN-
001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片
...,包括糖尿病周围神经病变(DPN)相关的神经性疼痛。
评估
受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)与参比制剂(Palexia Retard)(规格:150 mg)在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220583 | 依西美坦片
...腺癌;尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。
评估
受试制剂依西美坦片(规格:25 mg)与参比制剂阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg)在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201537 | Bremelanotide 注射液
...remelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的I期临床研究
评估
Bremelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究 FS-BMT-CN-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
001
80 | VS-505胶囊
...碳酸司维拉姆相比治疗肾透析患者高磷血症的研究 一项
评估
VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的耐受性、安全性及有效性研究 APCKD
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
相关搜索
评估
风险评估
评估ca
评估cra
评估肠癌
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部