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药物临床试验:CTR20233338 | AGA111
...体间融合术的退行性椎间盘疾病患者中的III期研究 一项
评估
AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233338 | AGA111
...体间融合术的退行性椎间盘疾病患者中的III期研究 一项
评估
AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-
001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊
...肠炎的缓解 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验
评估
受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-
001
-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验
评估
在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021
001
F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
... W1302片 进行中-招募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验
评估
在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021
001
F
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180106 | 来那度胺胶囊
...瘤 开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究
评估
来那度胺胶囊25mg,健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-
001
-CC & DR-2017-002-CC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202354 | SYHA1805片
...肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia期临床研究
评估
SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 SYHA1805-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项
评估
谷美替尼联合多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项
评估
谷美替尼联合注射用多西他赛(...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...中 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项
评估
谷美替尼联合多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项
评估
谷美替尼联合注射用多西他赛(...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液
...子输卵管内移植(ZIFT))的患者,可刺激多卵泡发育。
评估
重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期临床研究
评估
重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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