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药物临床试验：CTR20170340 | Nivolumab 注射液

CTR20170340 | Nivolumab 注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 Nivo+Ipi/铂类对比化疗一线治疗非小肺癌患者3期试验 一项比较Nivo、Nivo联合Ipi、Nivo联合含铂化疗与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20170340 | Nivolumab 注射液

CTR20170340 | Nivolumab 注射液 已完成 非小细胞肺癌 Nivo+Ipi\、Nivo+铂类对比化疗一线治疗非小肺癌患者3期试验 一项比较Nivo、Nivo联合Ipi、Nivo联合含铂化疗与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20230818 | 泊沙康唑注射液

CTR20230818 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性曲菌病的治疗；侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的预防。 泊沙康唑注射液生物等效性试验 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的空腹、单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉...

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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

CTR20242413 | STSP-0902注射液 已完成 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免...

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药物临床试验：CTR20252325 | TQC2731注射液

CTR20252325 | TQC2731注射液 进行中-尚未招募 12岁及以上青少年哮喘 评价TQC2731注射液在青少年哮喘患者的Ib/II期研究 评价TQC2731注射液在青少年哮喘患者中多次给药后的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的Ib/II期研究 TQC2731-Ib...

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药物临床试验：CTR20223172 | HB0036注射液

CTR20223172 | HB0036注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20241624 | TQH2929注射液

CTR20241624 | TQH2929注射液 已完成 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 ...

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药物临床试验：CTR20190002 | QX003S注射液

CTR20190002 | QX003S注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 QX003S注射液与托珠单抗注射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX003S注射液和托珠单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX003SA-01；版本号...

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药物临床试验：CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液

CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比制剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-01

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药物临床试验：CTR20222714 | QP001注射液

CTR20222714 | QP001注射液 已完成 治疗腹部手术后中重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...

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