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药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223
注
射液
CTR20231648 | TQB2223
注
射液
进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223
注
射液
联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223
注
射液
联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223
注
射液
CTR20231648 | TQB2223
注
射液
进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223
注
射液
联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223
注
射液
联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243089 | ART0
01
注
射液
CTR20243089 | ART0
01
注
射液
进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART0
01
注
射液
治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART0
01
注
射液
治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223
注
射液
CTR20231648 | TQB2223
注
射液
进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223
注
射液
联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223
注
射液
联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244839 | NK042细胞
注
射液
CTR20244839 | NK042细胞
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 NK042细胞
注
射液
治疗晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床研究 评价NK042细胞
注
射液
(通用型NKR+NK)在晚期实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I期临床研...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20200487 | 银杏内酯B
注
射液
CTR20200487 | 银杏内酯B
注
射液
进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B
注
射液
在健康志愿者中的I期临床研究 评估银杏内酯B
注
射液
在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-I-GGB-
01
;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212828 | HB0030
注
射液
CTR20212828 | HB0030
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项评价HB0030
注
射液
在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030
注
射液
在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221405 | 重组人生长激素
注
射液
CTR20221405 | 重组人生长激素
注
射液
进行中-招募中 因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小 重组人生长激素
注
射液
治疗因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小的研究 重组人生长激素
注
射液
治疗因软骨发育不全所引起的儿童身材矮...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-1
01
注
射液
CTR20223293 | LM-1
01
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-1
01
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-1
01
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242033 | 黄体酮
注
射液
CTR20242033 | 黄体酮
注
射液
进行中-尚未招募 用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮
注
射液
在健康绝经后女性的生物等效性试验 黄体酮
注
射液
在健康绝...
CDE
发布于
9月前
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