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药物临床试验：CTR20221671 | QX008N注射液

CTR20221671 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20201802 | 优替德隆注射液

CTR20201802 | 优替德隆注射液 进行中-尚未招募 复发转移性乳腺癌 优替德隆注射液（优替帝®）联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌 的药代动力学和药物相互作用的Ⅰc 期临床研究 优替德隆注射液（优替帝®）联合卡培他滨治疗...

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药物临床试验：CTR20231800 | B901注射液

CTR20231800 | B901注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性比对研究 一项司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、平行对照的药代动力...

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药物临床试验：CTR20150581 | UTD1注射液

CTR20150581 | UTD1注射液 已完成 晚期转移性乳腺癌 UTD1单药治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机开放、多中心II期临床研究 BG01-1222D

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药物临床试验：CTR20202226 | IGE025注射液

CTR20202226 | IGE025注射液 已完成 儿童过敏性哮喘 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾...

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药物临床试验：CTR20180014 | 格隆溴铵注射液

CTR20180014 | 格隆溴铵注射液 已完成 预防肌松药拮抗剂新斯的明诱导的心率减慢 格隆溴铵注射液人体药代动力学研究 格隆溴铵注射液在全麻术后使用新斯的明拮抗非去极化肌松药残留阻滞作用的患者中的人体药代动力学研究 HR...

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药物临床试验：CTR20181198 | KL-A167注射液

CTR20181198 | KL-A167注射液 已完成 晚期实体瘤 KL-A167注射液治疗晚期实体瘤的Ia期研究 KL-A167注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床研究 KL167-Ⅰa-01-CTP；V1.8

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