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药物临床试验:CTR202
01
623 | 培门冬酶
注
射液
CTR202
01
623 | 培门冬酶
注
射液
进行中-招募完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶
注
射液
与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉
注射
培门冬酶
注
射液
与Oncaspar在中国健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
30447 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
CTR2
01
30447 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
进行中-招募中 高血氨症 研究谷氨酸精氨酸
注
射液
在人体血液中浓度的变化情况 谷氨酸精氨酸
注
射液
人体药代动力学试验 V
01
/2
01
1-12-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
50682 | 银杏叶提取物
注
射液
CTR2
01
50682 | 银杏叶提取物
注
射液
进行中-尚未招募 用于治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻症) 银杏叶提取物
注
射液
Ⅰ期耐受性临床试验 银杏叶提取物
注
射液
Ⅰ期耐受性临床试验 HNF30-0512-YXNZ-FA-I-Z -
01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222860 | B1962
注
射液
CTR20222860 | B1962
注
射液
进行中-尚未招募 实体瘤 评价 B1962
注
射液
治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 评价 B1962
注
射液
治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
80861 | 那屈肝素钙
注
射液
CTR2
01
80861 | 那屈肝素钙
注
射液
已完成 预防和治疗血栓栓塞性疾病,预防血液透析中体外循环中的血凝块形成 那屈肝素钙
注
射液
人体药效动力学等效性试验 健康受试者单中心、随机、开放、两周期、两交叉、两序列、单次皮下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
81986 | MIL77联合
注
射液
CTR2
01
81986 | MIL77联合
注
射液
已完成 埃博拉出血热确诊患者的治疗或疑似患者的预防性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合
注
射液
健康人体I期临床试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合
注
射液
健康人体耐受性/安全性和药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
进行中-招募中 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮
注
射液
多次给药的随机、开放、双交叉、双周期、稳态人体生物等效性试验 LZ-PLPT-ZS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
进行中-招募中 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮
注
射液
多次给药的随机、开放、双交叉、双周期、稳态人体生物等效性试验 LZ-PLPT-ZS...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024
注
射液
CTR20233311 | MK-6024
注
射液
进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide(MK-6024)有效性和安全性的II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233642 | SGN1
注
射液
CTR20233642 | SGN1
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P
01
-0
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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