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药物临床试验:CTR20241263 | IUAb190708
注
射液
CTR20241263 | IUAb190708
注
射液
进行中-尚未招募 晚期或复发肿瘤 评价IUAb190708
注
射液
在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床研究 评价IUAb190708
注
射液
在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
60930 | HLX03
注
射液
CTR2
01
60930 | HLX03
注
射液
已完成 类风湿性关节炎 评价HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康男性受试者中随机、双盲、平行对照,比较HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性 HLX03-HV
01
;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929
注
射液
CTR20233339 | TQH2929
注
射液
进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240672 | KL003细胞
注
射液
CTR20240672 | KL003细胞
注
射液
进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 地中海贫血的基因治疗Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评估KL003细胞
注
射液
治疗输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 CP-KL003-003/
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929
注
射液
CTR20241624 | TQH2929
注
射液
进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240672 | KL003细胞
注
射液
CTR20240672 | KL003细胞
注
射液
进行中-招募完成 输血依赖型β-地中海贫血 地中海贫血的基因治疗Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评估KL003细胞
注
射液
治疗输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 CP-KL003-003/
01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2021
01
82 | 特立帕肽
注
射液
CTR2021
01
82 | 特立帕肽
注
射液
主动终止 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽
注
射液
人体生物等效性预试验 特立帕肽
注
射液
在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉 空腹人体生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
81881 | HX008
注
射液
CTR2
01
81881 | HX008
注
射液
进行中-招募完成 经标准治疗失败后的局部进展或转移性的黑色素瘤患者 HX008
注
射液
在黑色素瘤患者中的II期临床研究 HX008
注
射液
在标准治疗失败后的局部 进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、II ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211066 | SKB337
注
射液
CTR20211066 | SKB337
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 SKB337
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SKB337
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244543 | 优替德隆
注
射液
CTR20244543 | 优替德隆
注
射液
进行中-尚未招募 一线治疗失败的驱动基因阴性非小细胞肺癌,并伴脑转移患者 优替德隆
注
射液
联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆
注
射液
联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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