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药物临床试验:CTR20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶
CTR20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶 进行中-招募中 糖尿病足溃疡 人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ
期
临床
试验
人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ
期
临床
试验
2018P001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液
...急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III
期
临床
试验
评价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多中心III
期
临床
试验
PD-XTLQ-HSD274
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250720 | 苏帕鲁肽注射液
...胖 依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中的Ⅱb
期
临床
试验
(LIGHT-2) 评价依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb
期
临床
试验
YN011-W202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片
...食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
D2570-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252552 | GKL-006 注射液
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验
评价GKL-006注射液治疗晚
期
胰腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验
GKL006PDA01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252251 | IPG8294片
...的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的Ⅰ
期
临床
首次人体
试验
一项评价IPG8294在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的Ⅰ
期
临床
首次人体
试验
IPG8294-C0...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243791 | SHR-1314注射液
...疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验
在成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验
SHR-1314-308
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221842 | 清肠温中片
...、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
清肠温中片治疗中度活动
期
溃疡性结肠炎(寒热错杂、湿热瘀阻证)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
YZ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
丰城市中医院
...市东方红大街136号 本中心呼吸内科、肾病科可开展药物
临床
的
试验
。拥有符合GCP标准的
临床
试验
病房、实验室,配备先进仪器设备。建立完善的标准操作规程,通过省要监督的日常监督检查,确保
试验
过程规范合规。本中心累...
机构
发布于
4年前
246 次浏览
贵港市人民医院
...食品药品监督管理总局资格认定,是贵港市首批获得药物
临床
试验
机构资格的医疗单位,标志着我院
临床
试验
能力得到国家权威认可。目前,机构已实现多学科覆盖,共获批9 个 GCP 资格认定专业,可全面承接 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
...
机构
发布于
5年前
739 次浏览
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