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药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

...究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 QL-YJ1-039-101

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药物临床试验：CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗

...道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 单中心、随机、盲法、不同剂量、阳性对照评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 202101025

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药物临床试验：CTR20212139 | GB491

...始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机双盲...

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药物临床试验：CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的IIIb期临床试验 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb期临床试验 JSPL-PL-5-302

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药物临床试验：CTR20221251 | 司美格鲁肽注射液

...的主要心血管不良事件风险 司美格鲁肽注射液降糖Ⅲ期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ期临床试验 JY-2021-05

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药物临床试验：CTR20212047 | TransCon PTH注射液

...次皮下注射TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的III期临床研究 PaTHway China 试验：评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的多中心 III 期临...

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药物临床试验：CTR20221138 | TQB3616胶囊

...司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616...

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药物临床试验：CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素

...间纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 YY001-001-Ⅲ-REFINE

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药物临床试验：CTR20240444 | HB0034注射液

...全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 HB0034-04

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药物临床试验：CTR20240402 | GKL-006注射液

...（TACE）对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I 期临床试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的 I 期临床试验 GKL006HCC0...

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